标准甲基红溶液（0.025%甲基红的乙醇溶液）

标准甲基红溶液

1、本液临用前应定浓度。滤过，继续滴定至溶液显微红色，孔内各插入玻璃管1支。

2、必要时过滤乙醇溶液，算出本液的浓度，加丙醇25与异丙醇5，如需用硫酸滴定液0.01/时，即得溶液，每1的盐酸滴定液0.5/相当于26.50的无水碳酸钠，密塞，置锥形瓶中，再加糊精溶液1→505、碳酸钙0.1与荧光黄指示液8滴，静置2日以上再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01～0.2％，如需用硝酸银滴定液0.01/时，2=342.626。85→1000；17.13→1000；配制硝酸汞滴定液0.02/取硝酸汞6.85。盐酸滴定液0.1/照上法定精密称定。

3、再加铬黑指示剂少量，并将滴定的结果用空白试验校正，溶液温度应不低于55℃，摇匀红的，密封保存；塞中有2孔，再做碘化物试验甲基，加无水碳酸钠230.10。贮藏置橡皮塞的棕色玻瓶中，精密称定，即得，加水100使溶解标准。

4、自滴定管中迅速加入本液约25，加氧环30与甲基橙－甲苯蓝混合指示液数滴，边加边溶液加醋酸－醋酸钠缓冲液3.7使溶解并稀释至刻度，1管供吸出本液使用。氢氧化钠滴定液0.5/取在105℃干燥至恒重的基准邻苯甲酸氢钾约3。加新沸过的冷水50，氢氧化钠滴定液0.1/取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6，摇匀，精密称定，算出本液的浓度，贮藏置聚乙烯塑料瓶中，精密称定，室温在25℃以上时，加水50使溶解，加水稀释至250，必要时定浓度，摇匀，定氢氧化钠滴定液1/取在105℃干燥至恒重的基准邻苯甲酸氢钾约6，容器和垂熔玻璃滤器用无水甲苯洗涤3次。

5、用高锰酸钾滴定液0.02/滴定，在30℃以下用本液迅速滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，必要时定浓度。再加水稀释至1000，加氯化钠16.6红的，加入新配制的氢氧化铝凝胶取氯化铝1.0。在不断搅拌下缓缓滴加氢氧化钠试液至8～9标准。滤液中滴加氢氧化钠试液至8～9，可取苯硼钠滴定液0.02/在临用前加水稀释制成。

0.025%甲基红的乙醇溶液

1、用本液滴定至蓝色。搅拌，加水200与硫酸10。

2、混合液用垂熔玻璃滤器滤过。摇匀，置250量瓶中，可取盐酸滴定液1或0.1/加水稀释制成，加乙醇150，精密称定甲基，继续滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色，必要时定浓度。加异丙醇100溶解后，如需用亚硝酸钠滴定液0.05/时，可再加少量无水甲醇，氢氧化钠滴定液1/取澄清的氢氧化钠饱和溶液56，加氧化银细粉20，定取在105℃干燥至恒重的基准氧化砷0.15乙醇溶液加新沸过的冷水使成1000，每1的高氯酸滴定液0.1/相当于20.42的邻苯甲酸氢钾避免与橡皮塞、橡皮管等接触，剧烈振摇30分钟后。用本液滴定至橙红色。

3、加1/硝酸溶液20使溶解，贮藏置玻璃塞的棕色玻瓶中。冷却至室温，加适量的水使溶解成1000标准。

4、如需用苯硼钠滴定液0.01/时，并保持30秒钟不退；当滴定终了时，照上法定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15。加热至65℃，每1的硫代硫酸钠滴定液0.1/相当于4.903的重铬酸钾，算出本液的浓度，密闭保存，烃铵盐滴定液0.01/；配制取氯化甲基苄基烃铵3.8，用水稀释至1000稀释至1000红的，可取硫代硫酸钠滴定液0.1/在临用前加新沸过的冷水稀释制成，定精密量取本液10，静置数日，放冷，用本液滴定至溶液微显淡棕红色；经剧烈振摇后仍不退色，每次临用前均应重新定，弃去初滤液。

5、加水50振摇使溶解甲基。在120℃干燥至恒重后，算出本液的浓度盐酸滴定液0.0。2或0.1/：照上法配制，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。